BihorStiri.ro Platformă online pentru / cu datele pacienţilor din România

Platformă online pentru / cu datele pacienţilor din România

iun. 20, 2017 Florin Coman Actualitate, Sănătate 0 3129 vizualizari

Împreună cu Asociaţia Colegiul Pacienţilor, firma DB Global Technology lucrează la prima platformă electronică prin care pot fi gestionate datele pacienţilor din ţara noastră. Recent, peste 30 de ingineri software din echipa DB Global Technology au participat la un hackaton intern de 24 de ore în scopul elaborării acestei platforme. Au fost 6 echipe de voluntari DB Global Technology care au concurat pentru a sprijini asociația Colegiul Pacienților. Dorinţa este de a veni în sprijinul pacienților, medicilor și autorităților din România cu o soluție eficientă pentru colectarea și gestionarea registrelor și nevoilor medicale la nivel național. „Mii de români au nevoie să acceseze urgent un serviciu medical, o proteză sau un medicament pentru a putea reveni la o viață normală sau chiar pentru a-și salva viața. Pentru ei, cu sprijinul unui grup de voluntari inimoși din cadrul DB Global Technology, construim o platformă IT capabilă să gestioneze colectarea informațiilor despre pacienți și nevoile lor la nivel național”, spune Cristian Sas, președintele Asociației Colegiul Pacienților. Această platformă le va permite pacienților să se înregistreze direct în diferite registre, în funcție de nevoile lor, iar medicii își vor putea înregistra pacienții. De asemenea, cu ajutorul platformei, clinicile și spitalele vor putea să organizeze grupuri de medici, care să introducă pacienți în aceste registre. „Informațiile astfel colectate vor fi puse la dispoziția Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și Ministerului Sănătății, pentru a ajuta la prioritizarea alocării de fonduri în funcție de importanță și urgență”, precizează Angela Perneș, directorul executiv al asociației Colegiul Pacienților. Registrele și bazele de date dedicate pacienților reprezintă instrumente cheie pentru dezvoltarea studiilor clinice (mai ales în domeniul bolilor rare) și sporirea nivelului de îngrijire și planificare medicală. Acestea sunt esențiale în stabilirea fezabilității studiilor clinice, în planificarea acestora și în înrolarea pacienților, precum și în evaluarea impactului noilor intervenții.