Actualizat noiembrie 21st, 2024 5:37 PM
Giorgiana Han este un copil de cinci ani care din pricina unei greşeli medicale nu poate umbla. Deşi în primele luni de viaţă a părut un copil perfect sănătos, părinţii au observat la un moment dat că nu poate merge fără susţinere. Iniţial medicii au crezut că are întârziere în dezvoltare dar apoi au realizat că suferă de Amiotrofie spinală tip II. Amiotrofia spinală, cunoscută şi sub numele de SMA (Spinal Muscular Atrophy), este o afecţiune degenerativă care afectează coloana vertebrală şi nervii, ducând la slăbirea muşchilor.
În prezent, Giorgiana parcurge zilnic şedinte de kinetoterapie, vojda, tehnică radiantă şi asist pe nervi. Până în toamna anului 2008, a beneficiat de ajutorul unui specialist în domeniu, însă din cauza costurilor prea mari şi din cauza distanţei de Timişoara, mama s-a văzuit nevoită să înveţe să-şi trateze singură fiica, practicând exerciţiile necesare acasă.
Acum copilul poate sta în fund, îşi mişcă mâinile, colorează şi îşi doreşte o vioară de Crăciun. Giorgiana poate sta în fund şi îşi poate mişca mânuţele, colorând şi mâncând singură.
Speranţa i-a revenit la Spitalul Loius Ţurcanu din Timişoara, unde a aflat că problema ar fi apărut la naştere, din cauza travaliului prelungit şi că starea Giorgianei mai poate fi recuperată.
Noul diagnostic este de tetrapareză flască iar tratamentul costă pesete 120.000 lei pe an.
„Eu câştig 600 de lei pe lună, iar soţul meu, 1.500 de lei. Medicii au recomandat câte o sesiune de tratamente de terapie hiperbară, o dată la şase luni. Numai prima sesiune costă 6.000 de lei. Nu mai am de unde să scot banii ăştia“, a spus Vasilica Han, mama copilului.
Orădenii care vor să ajute fetiţa o pot face donând bani în contul: RO82BTRL00501205i98626XX in Ron al Asociaţiei Piticot, cu specificaţia, pentru cazul Giorgiana Han.
Loading ...
